近日，全國多地醫(yī)院出現(xiàn)較多肺炎支原體感染患者，支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型，它既不同于，也不同于病毒，是介于細菌和病毒之間，能在無活細胞的人工培養(yǎng)基上生長繁殖的最小微生物。它廣泛分布于自然界，與人類、 動植物的疾病有密切的關系。支原體的種類繁多，造成的危害非常廣泛。目前證明對人體有致病作用的支原體有肺炎支原體、 解脲支原體、 人型支原體、 生殖支原體等幾種，但臨床以肺炎支原體最為常見。肺炎支原體主要以飛沫傳播，引起兒童、 青少年呼吸道感染、 咽炎、 氣管炎、 肺炎等。

支原體檢測方法：

1、支原體的分離培養(yǎng)

它是支原體污染鑒定的金標準，準確，價格便宜。但支原體在分離培養(yǎng)的過程中，要長出明顯克隆至少需要4周時間，所需時間較長。

2、ELISA方法

檢測步驟復雜，出現(xiàn)誤差的幾率較高，對實驗者操作技巧有要求。同時試劑盒成本較高，普遍不被選用。

3、DNA熒光染色法

它采用熒光染色劑Hoechst 33258和支原體DNA富含A-T的區(qū)域結(jié)合。價格適中。由于DNA檢測需要將可疑樣品與指示細胞共同培養(yǎng)，因此一般需要幾天后才出結(jié)果。有假陽性和假陰性，需要與其他方法結(jié)合使用。

4、PCR技術

它根據(jù)支原體核糖體16s-23s rRNA的特異保守序列設計引物，對待檢樣本DNA進行擴增，通過對擴增產(chǎn)物的大小分析作出診斷。操作簡單、速度快，只需2-3小時即可出結(jié)果，通量高，價格適中。但是，不同廠家生產(chǎn)的PCR檢測試劑盒由于引物及內(nèi)在設計的不同，其準確度和敏感度有天壤之別。用PCR方法檢測支原體，其準確性與選擇的試劑盒的質(zhì)量有直接相關性。