細胞周期流式檢測步驟詳解
點擊次數(shù)：611 更新時間：2022-05-27
材料與試劑：
PBS
乙醇，70-80%,提前放置-20°C預冷 固定劑
BD Pharmingen™stain buffer, or equivalent, 1X PBS, 2% FBS, 0.1% NaN3 (pH 7.1–7.4) 染色液
BD Pharmingen™PI/RNase staining buffer (for PI/Rnasestaining) PI/RNase染色液
BD Pharmingen™7-AAD (7-Amino-Actinomycin D) staining solution (for 7-AAD staining) 7-AAD染色液
使用說明：
DNA染料，尤其是PI，具有較強的粘性。樣本上機檢測之后，應遵照儀器說明書仔細清洗流式細胞儀，以免對下一位操作者結果造成影響 。固定好的細胞可保存長達12個月 (儲存于70-80% 的乙醇，置于 -20°C保存).
操作步驟：
1. 收獲細胞于流式管中，加入3-4ml的PBS清洗細胞。
2. 1000rpm離心10分鐘，棄上清。
3. 逐滴加入5ml或更多預冷的70-80%的乙醇，渦旋混勻細胞， 4°C避光過夜（>18小時）。
4. 1000-1500rpm 離心細胞10分鐘，棄上清。之后清洗細胞2次以去除所有的乙醇。
注：第一次用1x PBS，第二次用染色液
5. 細胞染色：每管樣本需10^6細胞。具體操作如下：
1) 對于PI/RNase 染色，將細胞重懸于0.5 mL PI/RNase 染色液.
2) 對于7-AAD染色，將細胞重懸于0.1 mL 染色液,同時加入20 μL7-AAD染色液.
6. 室溫避光孵育15分鐘。
7. 分析前4℃避光保存樣本。1小時之內上流式細胞儀檢測。
樣本制備注意事項：
1.獲得單個細胞，盡量避免DNA的降解
2.樣本最關鍵的就是減少碎片（EDTA/不可過度吹打/離心rpm）
3.PI既能與DNA結合，又能與RNA結合，所以要用RNase降解
4.PI質量及RNase所加量很重要，建議用商品化試劑
5.污染脫氧核糖核酸酶會降解DNA，故玻璃器皿和試劑要干凈滅菌
樣本檢測注意事項：
1.進樣速度：一般檢測細胞濃度調整為2E5–2E6/ml，進樣速度為低速。若峰形較寬，可能就是進樣速度太快
2.儀器質控定期做，盡可能排除因機器設置引起的峰形加寬
3.排除粘連細胞（FL2-A/FL2-W）
4.通過電壓脈沖信號的寬度和面積區(qū)別實體組織標本中的粘連細胞群體，最大/程度的減少粘連細胞帶來的假陽性結果
